博拓生物9月27日发布投资者关系活动记录表，公司于2022年9月27日接受14家机构单位调研，机构类型为其他、证券公司。

　　答：目前公司年产4亿人份医疗器械（体外诊断）产品扩建升级建设项目调整后，按截止2022年6月30日已投入金额计算，累计投入进度已达40.69%，预计2023年部分达产后新增24,000万人份产能，2024年全部达产后新增40,000万人份产能。截止2022年6月30日，体外诊断产品生产线智能化改造建设项目累计投入进度已达50.94%，将会极大提升单位现在有生产线的智能化、自动化。

　　答：目前国内宠物疾病检测类产品虽然数量并不大，但是宠物疾病检测需求也在快速增加，且产品单价较高。公司非常看好动物疾病检测潜在市场，基于动物疾病检验测试平台，我们已形成了犬瘟热病毒检测试剂、犬冠状病毒检测试剂、犬细小病毒检测试剂等的检验测试产品。另外，在动物疾病检验测试方面公司也做好了充分的技术储备，并且在养殖动物检测需求方面，公司能实现对猪瘟以及禽流感等养殖动物传染病的快速响应、快速研发。近期，公司也和农业部就生产场地建设问题进行了积极沟通。

　　答：2022年半年度，公司出口海外占比84%左右。主要以欧洲市场、北美市场、亚洲和澳洲市场为主。2022年上半年公司营业收入同比增速31.62%，其中：新冠类产品较去年同期增速约30%，受新冠订单产能挤兑影响的情况下，非新冠类产品同比增速达到了46%左右。其中：毒品检测较去年同比增长约45%左右，非新冠传染病类产品较去年同期增长约38%。整体上公司新冠及非新冠业务收入较去年半年度均实现了快速增长。

　　答：针对猴痘病毒检测，公司已开发出猴痘病毒抗原和抗体快速检测试剂、猴痘病毒核酸检验测试试剂（荧光PCR法）并已获得CE认证，公司已接到部分客户的询价单，并已向部分客户发出样品。公司也在随时重视疫情发展趋势。

　　答：主要有以下几点1、毒品检测类产品：毒检类产品是公司的传统优势市场，未来，毒检市场随着的不断出现以及以美国为代表的西方国家毒品管制不断宽松化导致毒品滥用严重，将会促进催生大量检测需求，公司最新研发的具有市场竞争力产品唾液原型产品在美国市场将会持续放量。未来也将努力向市场推出更具优势的产品。另外，公司开拓的新市场如俄罗斯、澳洲（包含澳大利亚及新西兰）等正在持续发力，俄罗斯是全球主要的毒品检测市场之一，并且公司已和俄罗斯客户进行了合作并开始销售。

　　2、随着新冠病毒逐渐常态化，常规传染病检验测试产品需求恢复，同时流感的周期性爆发将会催生出相关多联检测需求，公司已开发出甲乙型流感和新冠多重检测试剂盒以及其他多联检产品以满足市场需求。

　　3、已有的五大系列产品品种类型及技术升级，如荧光免疫法产品目前我们已拿到了二十多张证书，未来会有更多的荧光免疫法产品推向市场，分子诊断产品和动物疾病检验测试平台的产品陆续取得证书中，以及考虑目前众多公司在研项目和在研产品，未来通过扩大这些新产品、新市场和增加的新客户会成为公司未来非新冠类产品营收增长的驱动力。

　　答：国内POCT及家庭自测类产品与海外市场相比尚未形成成熟的使用习惯，国内市场需求远未被释放，随着分级诊疗的推动、医保控费、家庭自测普及，国内市场需求有望进一步释放。公司在国内市场已取得三类证书达30个，已形成覆盖全国主要城市的营销网络及良好口碑。在公检法，公司毒品检验测试产品入选公安部评选的吸毒检测试剂盒的合格供应商与产品目录，具有较强的竞争优势。同时幽门螺旋杆菌、乙肝等检测等产品已普遍的应用于各省市高危人群筛查与评估项目中。未来，公司在国内市场将以自有品牌产品开发适合国内需求产品，加快产品报证的速度，加大在营销渠道建设方面的投入。

　　问：9月初获证的疟疾和登革热能带来多少营收增长？还有哪些传染病产品在国内报证？

　　答：疟疾和登革热在东南亚是非常高发的基础传染病，而东南亚市场准入对于中国NMPA证书认可度非常高，9月初公司拿到的国内恶性疟原虫富组氨酸蛋白II(HRP-II)和登革病毒NS1抗原检测试剂的三类医疗器械证书为我们进一步获得亚洲等其他几个国家准入提供基础，有助于公司开拓上述两款产品的国内及全球市场业务。另外，我们的优生优育五项产品、免疫荧光传染病产品等多种产品正在国内报证，能否成功获证尚存在一定不确定性，请注意投资风险，审慎投资;

　　杭州博拓生物科技股份有限公司主营业务是POCT诊断试剂的研发、生产和销售。基本的产品为生殖健康快速检测试剂-棒型、生殖健康、毒品、传染病、心肌、肿瘤快速检测试剂-滴板型、生殖健康、毒品、传染病快速检测试剂条型、毒品快速检测试剂插板型、毒品快速检测试剂杯型等。公司于2015年被认定为国家高新技术企业。

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